寧德網(wǎng)消息(記者 吳寧寧 通訊員 謝再城) 為加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測隊(duì)伍能力建設(shè),，規(guī)范不良反應(yīng)報(bào)告表的填寫,，實(shí)現(xiàn)報(bào)告和監(jiān)測工作從注重報(bào)告數(shù)量向報(bào)告質(zhì)量的轉(zhuǎn)變，日前,，柘榮縣舉辦藥品不良反應(yīng)(ADR),、醫(yī)療器械不良事件(MDAE)報(bào)告和監(jiān)測相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)班。

會(huì)議從ADR/MDAE報(bào)告和監(jiān)測的相關(guān)法律法規(guī),、ADR/MDAE監(jiān)測工作的重要意義和要求,、ADR采集、上報(bào)的要點(diǎn)及注意事項(xiàng)、評(píng)價(jià)和分析等方面進(jìn)行了講解,。同時(shí),，努力消除臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)ADR/MDAE監(jiān)測上報(bào)的疑慮,。與會(huì)人員還結(jié)合各單位的監(jiān)測工作開展情況,，就重點(diǎn)品種監(jiān)測、新的,、嚴(yán)重不良反應(yīng)病例監(jiān)測,、藥品不良反應(yīng)病例分析等工作進(jìn)行了廣泛深入的交流，共同探索藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的新方法,，培訓(xùn)工作達(dá)到了預(yù)期的效果,。