從2008年起,，每年二月的最后一天是“國際罕見病日”,，今年的主題是“Share Your Colours，點亮你的生命色彩”,。3月4日,，閩東醫(yī)院董旻岳名醫(yī)“師帶徒”工作室聯(lián)合福鼎市第二醫(yī)院舉辦罕見病公益活動。

浙江大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院遺傳生殖科主任董旻岳教授與閩東醫(yī)院產(chǎn)前診斷專家以及福鼎市第二醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員接受前來就診的患者問診。董旻岳教授為患者提供遺傳咨詢,、生育指導(dǎo),、罕見病診療、攜帶者篩查等服務(wù),。專家們耐心傾聽患者病情,，細致詢問，仔細分析患者攜帶的病歷資料,，綜合評估患者的臨床表現(xiàn)及家系病史,，給予患者及家屬詳盡的合理化診療意見。與此同時,，閩東醫(yī)院產(chǎn)前診斷專家通過向群眾發(fā)放出生缺陷防控相關(guān)宣傳資料以及播放相關(guān)科普視頻的方式,，向群眾普及罕見病知識，也使更多人知曉罕見病,、認識罕見病,、關(guān)注罕見病。在科普宣教的基礎(chǔ)上,，專家們進一步為前來咨詢的群眾提供脊髓性肌萎縮癥（SMA）,、耳聾、地中海貧血等項目的免費基因篩查,。

世界衛(wèi)生組織將罕見病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝?.65％到1％的疾病,。董旻岳教授指出，雖然單個罕見病種的患病率低,，但由于我國人口基數(shù)大,，罕見病患者人數(shù)超過2000萬并不罕見。目前絕大多數(shù)的罕見病是由遺傳因素造成的,，沒有有效的治療方法,。因此，罕見病重在預(yù)防,?；跈z測技術(shù)的發(fā)展，出生缺陷從三級預(yù)防,、二級預(yù)防到一級預(yù)防已經(jīng)實現(xiàn)防控關(guān)口的前移,。對新生兒疾病篩查的三級預(yù)防，是一個相對被動的階段,。得益于人群遺傳性疾病攜帶者篩查,、產(chǎn)前血清學(xué)篩查、無創(chuàng)NIPT以及高通量基因測序等技術(shù)手段的發(fā)展,，減少缺陷兒出生的二級預(yù)防逐步加強,。一級預(yù)防則是從源頭阻斷家族遺傳病防止缺陷兒的出生，在孕前乃至婚前通過遺傳咨詢,、健康教育等方法來指導(dǎo)夫婦優(yōu)生優(yōu)育,。

閩東醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗科主任,、寧德市產(chǎn)前診斷機構(gòu)副主任李朝暉介紹說道，每40人中就有一個是脊髓性肌萎縮癥致病基因攜帶者,，每16人就有一個是遺傳性耳聾致病基因的攜帶者……每一個健康人都有可能攜帶了一個或以上的致病基因變異,，雖然不表現(xiàn)出疾病，但是生育時,，如果夫婦都碰巧是相同隱性遺傳病的攜帶者時,，就有可能生出患兒。閩東醫(yī)院董旻岳名醫(yī)“師帶徒”工作室專家團隊每月定期開展專家門診,、學(xué)術(shù)講座等活動,，后續(xù)也將定期舉辦此類義診活動，擴大受益群眾的范圍,，為群眾看病就醫(yī)提供更多便利,，使老百姓得到更多實惠。閩東醫(yī)院將健全多層次,、全方位的寧德市產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)平臺和服務(wù)體系,，降低閩東地區(qū)人口出生缺陷率。

來源：閩東醫(yī)院 陳杉

編輯：卓金芳

審核：林翠慧 林珺